Viva la Vita si occupa di Sclerosi Laterale Amiotrofica - SLA - ed altre malattie rare ad alto impatto sociale, malattie cioè che pongono in una condizione di invalidità permanente e che richiedono assistenza continuativa.

Sito ufficiale.
 

L'obiettivo primario dell'Associazione è quello di migliorare le condizioni di vita dei malati e delle loro famiglie.
 

Viva la Vita Onlus riunisce malati e familiari colpiti da questa terribile malattia ed è costituito da un gruppo di lavoro impegnato ed attivo nel miglioramento dell'assistenza domiciliare, nelle attività di formazione e informazione sulla SLA.

E' possibile sia fare donazioni (clicca qui) che volontariato.

Volontariato:

Dal 2004 l'associazione Viva la Vita Onlus lavora attivamente sul territorio della regione Lazio per migliorare le condizioni assistenziali dei malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica e delle loro famiglie.

La natura stessa dell'associazione è di tipo volontaristico e si basa sul supporto di persone che decidono di dedicare, a titolo gratuito e volontario, parte del proprio tempo per svolgere attività che vedono coinvolti i malati di SLA.

Molti di noi svolgono questo "lavoro" - perché seppur volontaristico è equiparabile ad un vero e proprio lavoro - per dare un senso alla perdita del proprio caro e per essere quel punto di riferimento e di aggregazione che abbiamo cercato ma che non abbiamo avuto la fortuna di incontrare.

Le attività di volontariato che si possono fare con noi sono tante, dipende molto dal tempo disponibile, dalle proprie attitudini e dall'entusiasmo con cui si affronta l'avventura.

Contatti :

Segreteria
Responsabile: dr.ssa Emanuela Pisano
c/o Hospice Sacro Cuore di Roma
Via A. Poerio 100 - 00152 Roma
Tel +39 06 58899 316
Fax + 39 06 58899 361
Mail info@wlavita.org